Dystrophy otot adalah sekumpulan penyakit kronik keturunan yang mempengaruhi otot seseorang. Penyakit ini dicirikan oleh peningkatan kelemahan otot, serta degenerasi otot. Mereka kehilangan keupayaan untuk kontrak, menggantikan dengan tisu penghubung dan lemak dan juga mengalami perpecahan.
Gejala degeneratif otot
Pada peringkat pertama, distrofi otot ditunjukkan oleh penurunan nada otot. Oleh sebab itu, larian boleh dipecahkan, dan dengan masa, kemahiran otot lain akan hilang. Terutama dengan cepat penyakit ini berkembang pada kanak-kanak. Hanya dalam beberapa bulan mereka boleh berhenti berjalan, duduk atau memegang kepala.
Juga gejala distrofi otot adalah:
- atrofi otot rangka;
- keletihan berterusan;
- jatuh kerap;
- peningkatan dalam saiz otot akibat percambahan tisu penghubung (terutama gastrocnemius);
- tiada kesakitan otot.
Bentuk distrofi otot
Beberapa bentuk penyakit ini diketahui hari ini. Mari kita pertimbangkan mereka dengan lebih terperinci.
Duchenne muscular dystrophy
Bentuk ini juga dipanggil distrofi otot pseudohypertrophic, dan ia paling sering diwujudkan pada zaman kanak-kanak. Tanda pertama penyakit muncul pada usia 2-5 tahun. Selalunya, pesakit berasa kelemahan otot dalam kumpulan otot pinggang pelvis dan anggota badan yang lebih rendah. Kemudian mereka terjejas oleh otot-otot separuh bahagian atas badan, dan hanya sekurang-kurangnya kumpulan otot.
Dystrophy otot bentuk ini boleh membawa kepada hakikat bahawa pada usia 12 kanak-kanak itu akan sepenuhnya kehilangan keupayaan untuk bergerak. Sehingga 20 tahun, kebanyakan pesakit tidak dapat hidup.
Dystrophy otot progresif Erba-Rota
Satu lagi jenis penyakit ini. Simptom pertama penyakit ini biasanya ditunjukkan dalam 14-16 tahun, dalam kes yang jarang berlaku - pada usia 5-10 tahun. Tanda awal yang paling jelas adalah keletihan otot patologi dan perubahan tajam dalam perjalanan ke "itik".
Dystrophy otot Erba-Rota
Penyakit ini mula-mula diselaraskan dalam kumpulan otot kaki yang lebih rendah, tetapi kadang-kadang ia mempengaruhi kedua-dua bahu dan otot panggul pada masa yang sama. Penyakit ini berkembang pesat dan menyebabkan ketidakupayaan.
Becker muscular distrofi
Sama seperti gejala dengan bentuk penyakit sebelumnya, namun bentuk ini perlahan-lahan berjalan. Pesakit boleh beroperasi selama beberapa dekad.
Dystrophy muscular Emery-Dreyfus
Satu lagi jenis penyakit yang sedang dipertimbangkan. Bentuk ini ditunjukkan antara 5 dan 15 tahun hidup. Gejala-gejala awal yang sering berlaku terhadap kemudaratan otot adalah:
- gangguan fungsi sendi siku;
- atrofi otot lengan bisep, dan kemudian otot-otot deltoid;
- berjalan di tepi luar kaki.
Pesakit mungkin juga mempunyai konduksi jantung dan kardiomiopati .
Rawatan distrofi otot
Untuk mendiagnosis distrofi otot, pemeriksaan dengan ahli terapi dan ortopedik dilakukan, dan elektromilografi juga dilakukan. Anda boleh melakukan kajian biologi molekul yang akan membantu menentukan kebarangkalian penyakit pada kanak-kanak.
Rawatan distrofi otot adalah tindakan yang bertujuan untuk memperlahankan dan menghentikan proses patologi, kerana tidak mungkin untuk mengubati penyakit ini sepenuhnya. Untuk mencegah perkembangan proses dystropik dalam otot, pesakit diberikan suntikan:
- vitamin B1;
- adenosine triphosphate;
- kortikosteroid .
Pesakit harus kerap melakukan urutan terapeutik.
Juga, setiap orang yang mengalami distrofi otot, anda perlu melakukan gimnastik pernafasan. Tanpa itu, pesakit akan mengalami penyakit sistem pernafasan seperti radang paru-paru dan kegagalan pernafasan, dan mungkin terdapat komplikasi lain:
- gangguan aktiviti jantung;
- mengubah fungsi ingatan dan keupayaan pembelajaran.