Dystrophy kornea adalah penyakit keturunan yang tidak bersifat radang, di mana ketelusan kornea mata berkurangan. Terdapat pelbagai bentuk distrofi, yang bergantung kepada kelajuan kehilangan penglihatan, sifat kerosakan tisu, dan tahap kerosakan pada fungsi visual.
Pada akhir abad ke-20, dengan perkembangan genetik, saintis dapat menentukan gen atau kromosom yang bertanggungjawab terhadap beberapa bentuk distrofi kornea.
Dalam kes-kes yang jarang berlaku, distrofi kornea boleh berlaku di bawah pengaruh bahan kimia, akibat kecederaan mata atau selepas mengalami penyakit berjangkit dan proses keradangan.
Sifat distrofi mata juga boleh menjadi sifat autoimun, yang tidak bercanggah dengan tanggapan bahawa sifat distrofi kornea adalah keturunan.
Klasifikasi distrofi kornea
Bergantung kepada di mana perubahan dystrophik berlaku, penyakit ini dibahagikan kepada tiga kumpulan:
- Dystrophy endothelial kornea - ini termasuk degenerasi Mesman epithelial remaja, degenerasi membran bawah tanah epitel, ciri ciri yang merupakan kegagalan fungsi penghalang sel epitelium posterior.
- Dystrophy epitelium distrofi kornea - ini termasuk distrofi Fuchs, distrofi endothelial keturunan, distrofi polymorphic posterior.
- Lentovidna degenerasi kornea - kelentian cetek mata, yang mempunyai gangguan fungsi visual yang ketara.
Tanda-tanda distrofi kornea
Oleh sebab penyakit ini adalah keturunan, ia menunjukkan dirinya pada usia yang agak awal - kira-kira 10 tahun, tetapi jika tiada penyakit pada usia ini dan di hadapan gen tertentu, ia dapat diketahui pada bila-bila masa sehingga 40 tahun.
Tanda-tanda distrofi kornea adalah sama untuk semua jenisnya:
- sensasi badan asing di mata, kesakitan dengan berkelip dan ketegangan penglihatan; ini disebabkan kekalahan kornea;
- photophobia;
- lacrimation;
- kemerahan mata;
- penglihatan menurun akibat edema kornea dan pelanggaran ketelusannya.
Rawatan distrofi kornea
Sekiranya distrofi mata disebabkan oleh sebab genetik, maka rawatan adalah gejala. Adalah mustahil untuk mengubah data keturunan, dan oleh itu matlamat utama adalah untuk melindungi kornea, melegakan keradangan, mengurangkan kerengsaan dan ketidakselesaan pesakit.
Untuk ini, terapi tempatan digunakan dalam bentuk titisan dan salap untuk mata. Kompleks vitamin untuk mata yang meningkatkan trophisme tisu juga berjaya digunakan:
- Emoxipine;
- Taufon ;
- Solcoseryl.
Selain ubat-ubatan ini, doktor menetapkan vitamin untuk mata Kompleks Lutein untuk pengingesan.
Bersama dengan ini, prosedur fisioterapi bermanfaat.
Rawatan konservatif tidak memberikan 100% pemulihan. Ini boleh dicapai melalui pemindahan kornea.