Epilepsi Idiopathik

Epilepsi adalah penyakit neurologi kronik, manifestasi utama yang jarang berlaku, tiba-tiba, serangan jangka pendek. Epilepsi idiopatik adalah satu bentuk epilepsi, kemunculannya yang dikaitkan dengan perubahan dalam fungsi neuron, peningkatan dalam aktiviti mereka dan tahap kegembiraan.

Punca penyakit

Epilepsi Idiopathik dicirikan oleh kekurangan perubahan dalam status neurologi, kecerdasan normal pesakit. Sebagai peraturan, ini adalah patologi kongenital, tanda-tanda pertama yang diwujudkan pada zaman kanak-kanak atau remaja.

Punca epilepsi idiopatik:

Menurut kajian terkini, beberapa kes epilepsi idiopatik dikaitkan dengan patologi kromosom.

Epilepsi idiopatik umum

Epilepsi idiopatik umum adalah sejenis penyakit yang berkembang akibat kecacatan genetik dalam struktur anti-epilepsi otak yang meneutralkan impuls yang berlebihan yang tidak perlu. Dalam kes ini, otak tidak dapat mengatasi keceriaan elektrik sel yang berlebihan. Ini memperlihatkan dirinya dalam kesediaan yang kejam, yang pada setiap masa boleh menjejaskan korteks kedua-dua hemisfera otak dan menyebabkan serangan epilepsi.

Epilepsi separa (focal) epidemi

Di epilepsi separa idiotik, tumpuan dengan sel saraf epileptik terbentuk di salah satu hemisfera otak, yang menghasilkan cas elektrik yang berlebihan. Sebagai tindak balas, struktur baki antiepileptik membentuk "aci perlindungan" di sekitar perapian. Sesetengah aktiviti convulsive dapat ditahan, tetapi kemudian pelepasan epileptik terputus melalui sempadan aci, yang menunjukkan dirinya dalam bentuk serangan pertama.

Rawatan epilepsi idiopatik

Epilepsi Idiopathik boleh dirawat dengan baik, dan dari masa ke masa, dalam sesetengah kes, pesakit mungkin sepenuhnya menolak untuk mengambil kebanyakan ubat tanpa risiko berulang. Jaminan kehidupan yang lengkap adalah penerimaan ubat-ubatan anti-epilepsi khas yang tidak terganggu oleh doktor. Ini mengurangkan kemungkinan terjadinya kejang. Pesakit yang bertindak balas dengan kurang ubat boleh mendapat manfaat daripada pembedahan.