Myopathy adalah penyakit di mana kematian saraf berakhir menyebabkan serat otot menurunkan, dan atrofi otot berlaku. Sehingga baru-baru ini, ia dipercayai bahawa penyakit seperti itu, seperti myopathy, hanya keturunan. Walau bagaimanapun, ia membuktikan bahawa kecederaan dan jangkitan, kekurangan vitamin, proses keradangan juga boleh memprovokasi perkembangan distrofi otot.
Gejala myopathy
Perkembangan penyakit bermula pada usia dini. Bagaimanapun, dengan sebab-sebab bukan genetik untuk berlakunya myopathy, perkembangannya juga mungkin berlaku pada usia yang lebih matang.
Pesakit mempunyai kelemahan dan atrofi otot di kawasan tertentu. Bergantung kepada jenis penyakit, terutamanya otot-otot pinggang bahu dan pelvis, serta anggota badan, terjejas. Perkembangan atrofi berlaku secara simetri. Melawan latar belakang ini, kumpulan otot lain boleh meningkat dengan hipertropi kerana lemak dan tisu penghubung. Otot yang diperbesarkan ini mempunyai kepadatan tinggi.
Jadi, apa itu myopathy, dan apa jenis penyakit yang paling sering dijumpai, kita akan faham lebih lanjut.
Bergantung kepada transformasi genetik beberapa otot yang telah menjalani patologi, dan umur pesakit, myopathy dibahagikan kepada beberapa bentuk.
Jenis myopathy
Bentuk Juvenal Erb
Bentuk keturunan myopathy Erb menampakkan dirinya lebih dekat pada dekade kedua dan mempengaruhi otot panggul, kemudian memanjang ke tali pinggang bahu. Selalunya hyperlordosis diperhatikan - kelengkungan tulang belakang ke hadapan akibat atrofi otot belakang dan abdomen. Otot-otot mimik mulut rosak, bibir ditetak, pesakit tidak dapat tersenyum. Perubahan berjalan kaki.
Myopati Bekker
Myopathy hypertrophic jinak Benecker menjejaskan otot proksimal kaki. Permulaan penyakit ini perlahan perlahan dengan peningkatan otot gastrocnemius dan penyebaran atrofi lagi kepada kumpulan otot pinggul.
Untuk beberapa waktu pesakit mempunyai peluang pergerakan bebas. Untuk myopathy Becker, kegagalan jantung adalah ciri.
Myopathy Landuzi-Dezherina
Manifestasi penyakit bermula pada masa remaja dan dicirikan oleh atrofi dari otot wajah muka. Dalam kes ini, pesakit mempunyai giliran bibir, kelopak mata tidak jatuh, dan muka hampir tidak dapat dipindahkan.
Atrofi meluas kepada otot-otot pinggang bahu, tetapi keupayaan kerja dikekalkan untuk masa yang lama.
Myopathy mata
Myopathy mata adalah penurunan secara beransur-ansur dalam mobiliti mata bola dengan pemeliharaan penuh atau separa penglihatan, dan kadang-kadang pemusnahan pigmentasi retina hadir. Apakah mata myopathy yang didedahkan tidak segera, dengan keliru percaya bahawa gejala sedemikian adalah ciri luka utama epal oculomotor.
Terdapat dua jenis patologi:
- myopathy okular;
- oculo-farengesal.
Dalam kes kedua, otot-otot faring akan terjejas.
Myopathy radang
Apabila jangkitan badan dengan jenis tertentu bakteria dan keradangan dalam otot rangka, terdapat myopathy, yang dicirikan oleh kelemahan dalam tubuh, kesakitan pada tisu, pembengkakan dan penurunan aktivitas. Jenis penyakit ini boleh dirawat dengan glucocorticosteids.
Terdapat pelbagai bentuk myopathy radang:
- polymyositis;
- dermatomyosis;
- polymyalgia rematik;
- myositis bola mata.
Rawatan myopati
Secara umumnya, rawatan adalah gejala, yang bertujuan:
- pemulihan proses metabolik dalam sel;
- rawatan neurologi;
- peningkatan konduksi neuromuskular.
Sapukan fisioterapi, gimnastik berenang. Kesan positif ialah penggunaan ubat hormon anabolik, ATP.
Semua prosedur dilakukan untuk meringankan keadaan pesakit dan memperlahankan proses penyusutan otot, tetapi mereka tidak berkesan dan tidak menjejaskan perjalanan penyakit.