Sindrom Kawasaki dipanggil penyakit sistemik akut, yang dicirikan oleh kerosakan saluran darah besar, sederhana dan kecil, disertai dengan pecahnya dinding vaskular dan pembentukan trombosis. Penyakit ini mula-mula diterangkan pada tahun 60-an. abad yang lalu di Jepun. Penyakit Kawasaki berlaku pada kanak-kanak berumur 2 bulan dan sehingga 8 tahun, dan pada kanak-kanak lelaki hampir dua kali ganda seperti pada perempuan. Malangnya, punca kemunculan keadaan ini masih belum diketahui.
Sindrom Kawasaki: gejala
Sebagai peraturan, penyakit ini dicirikan oleh permulaan yang teruk:
- peningkatan suhu tidak lebih rendah daripada 38.5 ° C;
- kemerahan tekak, lidah, bibir kering, telapak tangan dan kulit kaki;
- peningkatan dalam nodus limfa serviks.
Kemudian muncul letusan makula warna merah pada muka, batang, kaki anak. Cirit birit dan konjunktivitis adalah mungkin. Selepas 2-3 minggu, dan dalam beberapa kes lebih lama, semua gejala yang diterangkan di atas hilang, dan hasil yang baik berlaku. Walau bagaimanapun, sindrom Kawasaki pada kanak-kanak boleh menyebabkan komplikasi: perkembangan infark miokard, pecah arteri koronari. Malangnya, 2% kematian berlaku.
Penyakit Kawasaki: rawatan
Dalam rawatan penyakit, terapi antibakteria tidak berkesan. Pada dasarnya, satu teknik digunakan untuk mengelakkan perkembangan arteri koronari untuk mengurangkan lethality. Untuk melakukan ini, gunakan immunoglobulin intravena, serta aspirin, yang membantu mengurangkan haba. Kadangkala, dengan sindrom Kawasaki, rawatan melibatkan pentadbiran kortikosteroid (prednisolon). Apabila pemulihan, kanak-kanak secara berkala perlu menjalani ECG dan mengambil aspirin , dan berada di bawah penyeliaan sepanjang hayat ahli kardiologi.